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及格考生物必考常识点 生物常考常识点合集

2022-08-23 18:18:01生物访问手机版327

  细胞既是生物体布局的根本单元,也是生物体代谢和遗传的根本单元。

高一辈子物及格测验的紧张常识点

  1、相关观点:

  氨基酸:蛋白质的根本构成单元,构成蛋白质的氨基酸约有20种。

  脱水缩合:一个氨基酸份子的氨基—NH2与另外一个氨基酸份子的羧基—COOH相连接,同时得到一份子水。

  肽键:肽链中连接两个氨基酸份子的化学键—NH—CO—。

  二肽:由两个氨基酸份子缩合而成的化合物,只含有一个肽键。

  多肽:由三个或三个以上的氨基酸份子缩合而成的链状布局。

  肽链:多肽凡是呈链状布局,叫肽链。

  2、氨基酸份子通式:NH2|R—CH—COOH

  3、氨基酸布局的特点:

  每种氨基酸份子至少含有一个氨基—NH2和一个羧基—COOH,而且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上如:有—NH2和—COOH但不是连在同一个碳原子上不叫氨基酸;

  R基的差别招致氨基酸的种类差别。

  4、蛋白质多样性的缘故原由是:构成蛋白质的氨基酸数目、种类、摆列挨次差别,多肽链空间布局变化多端。

  5、蛋白质的次要功效生命勾当的次要承当者:

  ①构成细胞和生物体的紧张物质,如肌动蛋白;

  ②催化感化:如酶;

  ③调节感化:如胰岛素、发展激素;

  ④免疫感化:如抗体,抗原;

  ⑤运输感化:如红细胞中的血红蛋白。

  6、有关较量争论:

  ①肽键数=脱去水份子数=氨基酸数目—肽链数

  ②至少含有的羧基—COOH或氨基数—NH2=肽链数

  1.伴性遗传的观点

  2.人类遗传病的断定办法

  口诀:惹是生非为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。

  第一步:断定致病基因的显隐性:可按照

  1双亲正常子代有病为隐性遗传即惹是生非为隐性;

  2双亲有病子代呈现正常为显性遗传来断定即有中生无为显性。

  第二步:断定致病基因在常染色体还是性染色体上。

  ①在隐性遗传中,父亲正常女儿抱病或母亲抱病儿子正常,为常染色体上隐性遗传;

  ②在显性遗传,父亲抱病女儿正常或母亲正常儿子抱病,为常染色体显性遗传。

  ③不论显隐性遗传,假如父亲正常儿子抱病或父亲抱病儿子正常,都不成能是Y染色体上的遗传病;

  ④标题问题中已奉告的遗传病或讲义上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可间接断定。

  注:假如家系图中患者全为男性女全正常,且具有世代连气儿性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。

  4、性别决定的体式格局:雌雄异体的生物决定性此外体式格局,分为_Y型和ZW型。

  ①_Y型:__透露表现雌性_Y透露表现雄性;次要时哺乳植物、虫豸、两栖类、鱼、菠菜、大麻

  ②ZW型:ZW透露表现雌性ZZ透露表现雄性;次要指鸟类、蝶、蛾

  1、细胞核的布局

  1、染色质:指细胞核内易被碱性染料染成深色的物质,故叫染色质。次要由DNA和蛋白质构成,在细胞有丝割裂间期:染色质呈细长丝状且交叉成网状,在细胞有丝割裂的割裂期,染色质细丝高度螺旋、缩短变粗成圆柱状或杆状的染色体。染色质和染色体是同种物质在细胞差别割裂时期的两种差别的形态。

  2、核膜:双层膜,把核内物质与细胞质分隔隔离分散。

  3、核仁:与某种RNA的分解以及核糖体的构成有关。在细胞有丝割裂过程当中核仁出现周期性的消失和重建。

  4、核孔:实现细胞核与细胞质之间的物质互换和信息交换。如mRNA经由过程核孔进入细胞质。

  2、细胞核的功效

  1、是遗传信息库遗传物质DNA的贮存和复制的次要场合,

  2、是细胞代谢勾当和细胞遗传特性的把持中心;

  3、有机的统一整体

  细胞是一个有机的统一整体,细胞只有坚持完整性,才干正常地完成各类生命勾当:

  1、布局:细胞的各个局部是彼此接洽的。如散布在细胞质的内质网内连核膜,外接细胞膜。细胞核不属于细胞器。

  2、功效:细胞的差别布局有差别的生理功效,但倒是和谐共同的。如分泌蛋白的分解与分泌。

  3、调控:细胞核是代谢的调控中心。其DNA经由过程把持蛋白质类物质的分解调控生命勾当。

  4、与外界的干系上:每一个细胞都要与相邻细胞、而与外界环境间接打仗的细胞都要和外界环境进行物质互换和能量转换。